در دو دهه اخیر علم ژن روش های جدید تشخیص قبل از تولد (PND) علم ژنتیک جهشی در راستای پیشگیری از بیماری و سلامتی فردی داشته است.کشف ژن های مسبب بیماری های مختلف ژنتیکی نقش بسزایی در نحوه پیشگیری از این بیماری ها داشته است  با کاربرد گسترده  معرفی تکنولوژی NGS (تعیین توالی نسل جدید) توان شناسایی جهش های بیماریزا را به حداکثر رسانیده است. همزمان با این پیشرفت ها علم ژنتیک در کشور ایران نیز در قالب راه اندازی گروههای آموزشی و پژوهشی پیشرفت زیادی را تجربه کرده است.

استقرار پروتکل های تشخیصی متعدد در حیطه سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی و انجام مطالعات مختلف در زمینه های ژنتیک و سرطان، تولید پروتئین های نوترکیب مختلف، دستکاری های مختلف ژنتیکی در رده های سلولی متعدد و استقرار ابزار های ویرایش ژن همچون CRISPR تنها گوشه ای از تلاش ها انجام گرفته در این گروه می باشد. گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد از ابتدای تاسیس خود در سال 1387 در حیطه های مختلف آموزشی، تشخیصی و تحقیقات خدمات شایانی را به گروههای هدف ارائه نموده است.

پرسنل گروه ژنتیک در قالب یک تیم خود را متعهد به ارتقاء کیفیت خدمات آموزشی به دانشجویان، گسترش هر چه بیشتر روش های تشخیصی و پیشگیری بیماری های ژنتیکی و انجام پژوهشهای کاربردی به روز و پیشرو می داند و برای تبدیل شدن به بزرگترین گروه ژنتیک پزشکی در خاور میانه بی وقفه تلاش می کند. 

 در این راستا با توجه به ادغام رشته پزشکی مولکولی با گروه ژنتیک پزشکی در سال 1397 پنجره جدیدی پیش روی فراگیران حوزه مولکولی در دانشگاه علوم پزشکی مشهد گشوده شد. رشته پزشکی مولکولی،  یک علم میان رشته ای تخصصی است که به دنبال درک علل و مکانیسم  بیماریها و اختلالات مختلف در سطح مولکولی انجام تحقیقات پایه ای و ابداع روشهای مختلف در زمینه های پیشگیری، تشخیص و کمک به درمان بیماریها و اختلالات می باشد. انتقال دانش پزشکی مولکولی از طریق ترکیب آموزش و پژوهش های پایه و بالینی با تاکید بر یادگیری فعال و تحقیق به روز به گسترش مرزهای دانش پزشکی و نهایتا ارتقاء سطح سلامت جامعه کمک شایانی خواهد نمود.